近日，Carestream Health,Inc.（简称锐珂医疗）宣布，美国FDA(食品与药物管理局)已经批准一售前许可，该许可用于补充增强屏幕及用于CR乳腺X线照相技术系统的图像处理软件。
锐珂医疗的HER-M3屏幕是为乳腺X线照相术专门设计的第三代屏幕。借助于新型屏幕，该系统具有较高的检测量子效率。该新屏幕的设计是为了提高获得图像的质量。最新批准同样也覆盖于锐珂医疗高级图像处理程序的应用，此程序的设计是用于提高总体乳腺X线照相术图像的呈现质量。
今年的早些时候，全球其他的市场已经开始推出带有此功能的系统。由于FDA最新的批准使得这些拥有高级功能的图像处理软件和系统能及时的实施于美国的诊所、乳腺成像中心及医院。
除了一般放射成像检测外，可选择性CARESTREAM DIRECTVIEW CR 乳腺X线照相术特征能够使该公司的Classic, Elite, CR 850, CR 950 和 CR Max系统用户执行高分辨率乳腺X线照片。这些基于CR的乳腺X线照相术系统是来自锐珂医疗全方位数字乳腺X线照相术解决方案的一部分，包括：乳腺X线照相术RIS/PACS,用于CR系统的CAD，高分辨率输出DRYVIEW激光成像系统。
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Carestream Health简介：
Carestream Health在全球范围内为医疗和牙科提供成像系统、医疗保健 IT 解决方案；为生命科学研究和新药研发市场提供分子成像系统；无损检测市场提供 X 光胶片和数字 X 光产品。更多有关Carestream Health 产品、解决方案与服务的详细信息，请您与 Carestream Health 的代表联系，或者访问www.carestreamhealth.com
CARESTREAM是Carestream Health的商标。
2010